В докладе был рассмотрено течение полимерных расплавов как частный случай течения конденсированных сред  с позиции термоактивированного механизма течения по Френкелю - Эйрингу.

Главная структурная особенность полимеров – наличие цепочечного строения макромолекул с ковалентными связями между мономерными звеньями,  обеспечивает вероятностный характер их конформаций. Поэтому растяжение полимерных цепей в ходе их деформации при растяжении твердых полимеров или  при течении расплавов полимеров приводит к появлению сил энтропийной упругости, стремящихся вернуть растянутые цепи в исходное равновесное для данной температуры состояние.

Именно эти силы энтропийной упругости являются причиной уменьшения энергии активации течения  полимерных расплавов, что хорошо известно как аномалия вязкости. При этом напряжение сдвига не пропорционально скорости сдвига, а уменьшается с увеличением этой скорости. Как показано автором доклада, энергия активации течения пропорциональна обратимой высокоэластической деформации  растягивающихся в ходе течении полимерных цепей. Автором приведена модель процесса течения полимеров и теоретическое обоснование аномалии вязкости полимерных жидкостей на базе теории скоростей процессов молекулярных взаимодействий, развитых Эйрингом.

Автор приводит так же результаты измерений вязкости расплавов полипропилена и полистирола, на ротационном вискозиметре, проведенные совместно с фирмой Реотест. Данные экспериментов подтверждают предложенные закономерности, объясняющие зависимости напряжения сдвига и скорости сдвига от величин обратимой высокоэластической деформации. Полученные научные результаты могут иметь и важное практическое применение - лечь в основу более простых и быстрых методов измерения и прогнозирования вязкости полимерных расплавов. Эти методы  могут быть использованы широким кругом производителей полимерных и композиционных материалов для отработки технологических  режимов переработки полимеров и для улучшения конструкций перерабатывающего оборудования.